Tijdens je zwangerschap worden meerdere onderzoeken gedaan. Sommige onderzoeken zijn standaard, andere gebeuren alleen wanneer het nodig is.

Bloedonderzoek, Echo’s, Prenatale screening en Prenatale diagnostiek

Bloedonderzoek

Tijdens de zwangerschap moet je minstens twee keer bloed laten prikken. Het eerste bloedonderzoek gebeurt na de eerste controle, ongeveer tussen de acht en twaalf weken zwangerschap. Het laboratorium kijkt naar het volgende:

  • ijzergehalte (Hb en MCV)

  • suikergehalte (glucose)

  • bloedgroep en Rhesus (D) factor en Rhesus (c) factor

  • eventuele vreemde antistoffen in je lichaam

  • geslachtsziektes zoals lues, hepatitis B en HIV

  • indien noodzakelijk een aantal kinderziektes waaronder rode hond (rubella), waterpokken (varicella) en de 5e ziekte (parvo B19).

Het tweede bloedonderzoek vindt plaats bij ongeveer dertig weken en daarbij bepalen we het ijzergehalte (Hb en MCV) opnieuw. Als je Rhesus (D) of Rhesus (c) negatief bent, dan wordt er bij 27 weken ook nog bloed afgenomen. Soms kan het nodig zijn om vaker bloed te laten prikken, je krijgt dit dan van ons te horen.

meer info : Bloedonderzoek

Echo’s

Tijdens de zwangerschap zijn er verschillende momenten waarop er een echo gemaakt wordt. De eerste echo is een termijnecho en het vindt meestal plaats als je 10 weken zwangerschap bent. Bij deze echo de duur van de zwangerschap en de uitgerekende datum wordt nader bepaald. Daarnaast wordt gekeken of de zwangerschap intact is. Of het hartje klopt, of het om een eenling eenling- of meerlingzwangerschap gaat.

De tweede echo is bij 13, of 20 weken. Dit heet een structureel echoscopisch onderzoek. Meer informatie over deze echo’s is te vinden op de website van het RIVM: www.pns.nl

Later in de zwangerschap zijn er echo’s als daar een indicatie voor is, zoals de groei of de ligging van de baby, bloedverlies en als een vorig kind erg groot of klein was.

Prenatale screening

Wat is prenatalescreening?

Je kunt tijdens je zwangerschap laten onderzoeken of er aanwijzingen zijn dat het kind in je buik een chromosoomafwijking of lichamelijke afwijking heeft. Dit noemen we prenatale screening.

Twee soorten

Er zijn twee soorten onderzoeken:

  1. Onderzoek naar chromosoomafwijkingen: de NIPT(niet-invasieve prenatale test ) (niet-invasieve prenatale test). Dit is een bloedonderzoek.
  2. Onderzoek naar lichamelijke afwijkingen: de 13 wekenecho en de 20 wekenecho.

Counselinggesprek

Wil je meer weten over deze onderzoeken? Dan plannen we een counselingsgesprek. In dit gesprek kijken we samen wat je nodig hebt om een keuze te maken die bij jou past. Je kunt ook vragen stellen.

Bereid je voor op het gesprek

Lees vóór het gesprek informatie over de onderzoeken. Op www.pns.nl vind je meer informatie, bijvoorbeeld:

Wel of geen onderzoek: dat bepaal je zelf

De NIPT, 13 wekenecho en 20 wekenecho zijn niet verplicht. Je kiest zelf of je een of meerdere onderzoeken wilt laten doen en wat je doet met de uitslag. Ook kun je op elk moment van het onderzoek stoppen.